國(guó)家第三批帶量采購(gòu)來(lái)襲!這些品種你關(guān)注了嗎
作者:宣傳科 來(lái)源:醫(yī)? 更新時(shí)間:2020-11-03
作者:宣傳科 來(lái)源:醫(yī)? 更新時(shí)間:2020-11-03
一、什么是國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)?國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)是按照“國(guó)家組織、聯(lián)盟采購(gòu)、平臺(tái)操作”的總體思路,以聯(lián)盟地區(qū)公立醫(yī)院為集中采購(gòu)主體,采取帶量采購(gòu)、量?jī)r(jià)掛鉤、以量換價(jià)的方式,與藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行談判,達(dá)到降低藥品價(jià)格,減輕患者醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)的目的。
二、國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)的目的是什么?
國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)是對(duì)既往藥品集中采購(gòu)制度的重大改革,目的是讓人民群眾以比較低廉的價(jià)格用上質(zhì)量更高的藥品,通過(guò)帶量采購(gòu),以量換價(jià),減輕患者負(fù)擔(dān),節(jié)約醫(yī)保基金支出,提升醫(yī);鹗褂眯,提高老百姓醫(yī)療保障水平。三、什么是專利藥、原研藥和仿制藥?
專利藥是最早研發(fā)、最先提出專利申請(qǐng)并獲得專利保護(hù)的商品名藥品,一般有17-20年的保護(hù)期,在保護(hù)期內(nèi),其他企業(yè)未經(jīng)許可不能仿制和銷售。當(dāng)專利藥過(guò)了專利保護(hù)期,由原生產(chǎn)商生產(chǎn)的藥品稱為原研藥。當(dāng)專利藥過(guò)了專利保護(hù)期, 其他生產(chǎn)商生產(chǎn)仿制出的藥品稱為仿制藥。四、什么是仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)?
仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),就是要求對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥品,在質(zhì)量和療效上與原研藥能夠一致,在臨床上與原研藥可以相互替代,若一個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的仿制藥通過(guò)了質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),則表示該藥品與同一通用名下的原研藥品在質(zhì)量和療效一致,可以替代使用。本次集中采購(gòu)堅(jiān)持質(zhì)量原則,藥品的質(zhì)量入圍資格以通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)為質(zhì)量托底要求。
五、我院第三批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)藥品及價(jià)格目錄
六、我市落實(shí)第三批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)中選結(jié)果的時(shí)間?
為讓我市患者盡早用上質(zhì)優(yōu)價(jià)宜的中選藥品,有效減輕群眾看病負(fù)擔(dān),我市從2020年11月1起全面落實(shí)第三批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)中選結(jié)果。
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